Thème 2011-2014: Signalisation et régulation
Les outils nécessaires à l´observation de l´activité des boucles de rétroaction dans des cellules vivantes sont mis au point par les chercheurs du GDR 2588 « Microsopie fonctionnelle du vivant ». C´est donc tout naturellement avec ce GDR que nous avons organisé l´atelier « « Du désordre moléculaire aux programmes cellulaires : microscopie et modélisation » les 26 et 27 avril. 2010 Le succès de cet atelier montre la complémentarité des deux GDR et l´intérêt de programmer d´autres actions communes. La modélisation est indispensable pour simuler le comportement de ces boucles de rétroaction, pour planifier les expériences et interpréter les résultats. C´est la raison pour laquelle nous voulons développer nos interactions avec nos collègues informaticiens, notamment à l´INRIA qui se sont attachés à l´exploitation des données issues de techniques à haut débit.
A la base des études expérimentales et même des modélisations, pour toute étude ultérieure de leur dynamique et robustesse, la connaissance, la découverte des nouvelles voies de régulation et leur maitrise du point de vue biologique est essentielle. C'est pour cela nous dédierons une partie importante de nos efforts pour développer des interactions avec nos collègues biologistes, notamment de l´InSB.
- Biophysique (LSP)
- Biophysique Cellulaire (LPCP)
- control of gene expression (LAPM)
- IRI USR 3078 (IRI)
- Oncogènes nucléaires et effecteurs du cycle cellulaire (IGMM)
- Morphogenèse et phénomènes multi-échelles (LPS)
- Laboratoire de Microbiologie Cellulaire des Pathogènes Infectieux (IBL)
- Imagerie de la Machinerie Transcriptionnelle (IB-ENS)
- Morphogénèse et signalisation cellulaires (Institut Curie)
- Cell Adhesion and Mechanics (IJM)
- Dynamique des réseaux biologiques (PhLAM)
- Biophysics Theory (Lewis-Sigler Institute)
- Biological Physics and Systems Biology (DMIM)
- Biologie Mathématique et Computationelle (TIMC)
- Physical Biology of Chromatin (LBMC)